Wie lautet in diesem Zusammenhang der wissenschaftliche Name für das Turner-Syndrom?

ist eine genetische Erkrankung, die durch eine Anomalie auf einem Ihrer Geschlechtschromosomen verursacht wird. Es wird auch Monosomie X, Gonadendysgenesie und Bonnevie-Ullrich genannt.

Was verursacht außerdem das Turner-Syndrom? entsteht durch teilweisen oder vollständigen Verlust (Monosomie) des zweiten Geschlechtschromosoms. Chromosomen befinden sich im Zellkern aller Körperzellen. Sie tragen die genetischen Merkmale jedes Individuums und kommen paarweise vor. Wir erhalten von jedem Elternteil ein Exemplar.

Also, welche Art von Störung ist das Turner-Syndrom?

ist eine chromosomale Erkrankung, die die Entwicklung bei Frauen verändert. Frauen mit dieser Erkrankung sind in der Regel kleiner als der Durchschnitt und können aufgrund einer fehlenden Eierstockfunktion normalerweise kein Kind zeugen (unfruchtbar).

Wie sieht jemand mit Turner-Syndrom aus?

Anzeichen einer Geburt oder im Säuglingsalter können sein: Breiter oder netzartiger Hals. Tief angesetzte Ohren. Breite Brust mit weit auseinander liegenden Brustwarzen.